Cadastro na Plataforma Clinicaltrials.gov – Registro de Ensaios Clínicos

A ClinicalTrials.gov é uma plataforma online mantida pela National Library of Medicine (NIH) que registra e divulga informações sobre ensaios clínicos em todo o mundo. Com mais de 444.000 estudos em 221 países, oferece acesso público a detalhes de pesquisas, resultados e oportunidades de participação, promovendo transparência e apoiando pacientes, pesquisadores e profissionais de saúde.

Pesquisadores que pretendem registrar pesquisas do tipo ENSAIO CLÍNICO na plataforma ClinicalTrials.gov vinculadas à UFJF, devem seguir o seguinte passo a passo:

1. O pesquisador deve preencher os dados iniciais contendo informações para criação da conta na plataforma através do formulário (clique aqui)  – usar e-mail institucional @ufjf.br;
2. Após o recebimento do formulário a PROPP/UFJF fará o cadastro e criação de uma nova conta na plataforma para o pesquisador que, em seguida, receberá um e-mail da plataforma clinicaltrials.gov com orientações de acesso ao site. É recomendada a mudança da senha assim que acessar o portal.
3. Em seguida o pesquisador deve acessar a plataforma https://register.clinicaltrials.gov/ com os dados de acesso:
   Organization: FUJuizFora
   User Name: XXXX
   Password: XXXXXXXX
4. Quando acessar o site, haverá no canto superior esquerdo um link quick start guide, em que você obtém orientações sobre o processo de registro de seu ensaio clínico. Para registrar seu trabalho você clica no link New record.
5. Quando iniciar o registro será solicitado um Organization’s Unique Protocol ID: Neste campo você pode preencher com o número de aprovação do comitê de ética em pesquisa
   (exemplo CAAE:0200.0.200.000-10), ou do registro do trabalho na Pró-reitoria de Pesquisa (exemplo: 0222/15-01-2015 ou nº Doc SEI da declaração).
6. Em caso de eventuais dúvidas durante o registro, há links escritos HELP e DEFINITIONS que irão te orientar durante todo o processo de registro. Lembre-se de manter o trabalho atualizado e quando finalizar o mesmo registrar no site.
7. O pesquisador deve acompanhar o andamento do registro do trabalho junto à PROPP na plataforma para dar sequências às demais etapas da pesquisa.

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