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Faculdade de Farmácia

Departamentos

A Faculdade de Farmácia passou em 2010 por uma reforma administrativa, sendo criado um único departamento, o Depto. de Ciências Farmacêuticas, que concentra todas as áreas do curso de Farmácia: Medicamentos, Análises Clínicas e Alimentos.

Atualmente o Depto. de Ciências Farmacêuticas, que atua no Campus Juiz de Fora, conta com 30 docentes no quadro efetivo.

Os Planos de Trabalho Individual (2025) dos professores pode ser acessado através deste link.

Clique sobre o nome do departamento abaixo para mostrar o corpo docente.

Plano de Ensino

Disciplina: DCF033 - DESENVOLVIMENTO FARMACOTÉCNICO APLICADO Á INDUSTRIA FARMACÊUTICA

Carga horária: 30

Departamento: DEPTO CIENCIAS FARMACEUTICAS

Ementa
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Contextualização dos requisitos e procedimentos básicos para o desenvolvimento farmacotécnico de medicamentos na indústria farmacêutica, incluindo os estudos de pré-formulação, o desenvolvimento e a avaliação de formulações, a seleção e/ou o desenvolvimento de embalagens, os estudos de estabilidade e a determinação do prazo de validade, além dos estudos para a transposição de escala.
CONTEÚDO TEÓRICO:
1. Desenvolvimento farmacotécnico: objetivos e aplicações;
2. Propriedade industrial no âmbito da Indústria farmacêutica:
2.1 Base de patentes e marcas do INPI (Instituto Nacional da Propriedade Industrial);
2.2 Documento de patente;
3. Estudos de pré-formulação;
4. Desenvolvimento de formulações:
4.1 Novos sistemas de liberação de fármacos;
5. Desenvolvimento e seleção de embalagens;
6. Estudos de transposição de escala;
7. Estudos de estabilidade e determinação
do prazo de validade de medicamentos.
ALLEN Jr, L. V.; POPOVICH, N. G.; ANSEL, H. C. Formas farmacêuticas e sistemas de liberação de fár-macos. 9ª Edição. Porto Alegre: Artmed, 2013.
AULTON, M. E.; TAYLOR, K. M. G. Delineamento de formas farmacêuticas. 4ª Edição. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016.
LACHMAN, L.; LIEBERMAN, H.; KANIG, J. L. Teoria e prática na indústria farmacêutica. 3ª Edição. Lis-boa: Fundação Calouste Gulbenkian. 2015. v. 1 e v. 2.
PRISTA, L. N.; ALVES, A. C.; MORGADO, R.; LOBO, J. S. Tecnologia farmacêutica. 6ª Edição. Lisboa: Fundação Calouste Gulbenkian. 2003. v. 1.
ROWE, R. C.; SHESKEY, P. J.; QUINN, M. E. Handbook of pharmaceutical excipients. 6ª Edição. United Kingdon: Royal Pharmaceutical Press, 2009.
MARTINDALE – The complete drug information. 37th Edition. USA: Pharmaceutical Press, 2011.
BRASIL. Agência Nacional de Vigilância Sanitária. Farmacopeia Brasileira. 6ª Edição. Brasília, 2019. (e atualizações). v. 01 e v. 02.
THE UNITED STATES PHARMACOPEIA (USP 43): The National Formulary NF 38. Rockville: United States Pharmacopeial Convention. (e atualizações). 2020.
Legislação vigente no Brasil disponível no website da Agência Nacional de Vigilância Sanitária
(ANVISA) relacionadas às boas práticas de fabricação (e atualizações).
Diretrizes do International Conference on Harmonization of Technical Requiriments for Registration of Pharmaceuticals for Human Use (ICH) pertinentes à área (e atualizações).

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