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Faculdade de Farmácia

Departamentos

A Faculdade de Farmácia passou em 2010 por uma reforma administrativa, sendo criado um único departamento, o Depto. de Ciências Farmacêuticas, que concentra todas as áreas do curso de Farmácia: Medicamentos, Análises Clínicas e Alimentos.

Atualmente o Depto. de Ciências Farmacêuticas, que atua no Campus Juiz de Fora, conta com 30 docentes no quadro efetivo.

Os Planos de Trabalho Individual (2025) dos professores pode ser acessado através deste link.

Clique sobre o nome do departamento abaixo para mostrar o corpo docente.

Plano de Ensino

Disciplina: 2033062 - PLANEJAMENTO RACIONAL E DESENVOLVIMENTO DE NOVOS FÁRMACOS

Créditos: 3

Departamento: DEPTO CIENCIAS FARMACEUTICAS

Ementa
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UNIDADE 1 - CONCEITOS FUNDAMENTAIS DO DESENVOLVIMENTO DE FÁRMACOS
1.1. Propriedades fármaco-similares (drug-likeness) e seus impactos nas fases
farmacocinética e farmacodinâmica
1.2. Estudo do metabolismo no desenvolvimento de fármacos e no planejamento de prófármacos
1.3. Estudos de toxicidade no processo desenvolvimento de fármacos
UNIDADE 2 - ESTRATÉGIAS PARA O PLANEJAMENTO RACIONAL DE NOVOS
FÁRMACOS
2.1. Planejamento de fármacos auxiliado por computador (Computer-Aided Drug Design -
CAAD)
2.2. Planejamento de fármacos baseado na estrutura do alvo (Structural Based Drug Design -
SBDD)
2.3. Planejamento de fármacos baseado em fragmentos moleculares (Fragment Based Drug
Design - FBDD)
2.4. Planejamento de fármacos baseado em ligantes (Ligand Based Drug Design - LBDD)
2.5. Reposicionamento de fármacos
2.6. Planejamento de fármacos multialvo para o manejo clínico de doenças multifatoriais
UNIDADE 3 - ETAPAS DO PROCESSO DE DESENVOLVIMENTO DE NOVOS FÁRMACOS
3.1. Seleção e validação do alvo terapêutico na pesquisa e desenvolvimento de novos
fármacos
3.2. Identificação de ligantes (hits)
3.3. Estabelecimento da relação estrutura-atividade (structure-activity relationship - SAR) e
sua importância na etapa de otimização estrutural
3.4. Otimização estrutural: do ligante ao composto-protótipo (hit-to-lead optimization)
3.5. Aspectos regulatórios no processo de aprovação de novos fármacos
A referida disciplina tem como objetivos centrais apresentar e discutir a cadeia de Pesquisa &
Desenvolvimento (P&D) de novos fármacos, desde a etapa de seleção e validação do alvo
terapêutico, passando pelas principais etapas, abordagens e estratégias empregadas no
desenvolvimento de novos fármacos até que o candidato clínico alcance a fase regulatória,
permitindo que o discente tenha uma compreensão abrangente de todo o trajeto percorrido até a
aprovação de um novo insumo farmacêutico ativo (IFA) no mercado. O conteúdo da disciplina “Planejamento racional e desenvolvimento de novos fármacos” está
inteiramente alinhado e articulado com as Linhas de Pesquisa do PPGCF da UFJF, abarcando, de
modo contextualizado, o emprego de modelos de avaliação biológica e farmacológica in vitro, in
vivo e in silico nas diferentes etapas do processo de desenvolvimento de novos fármacos, visando
a elucidação de aspectos farmacocinéticos, farmacodinâmicos e de segurança determinantes para
a adequada seleção do candidato a fármaco para desenvolvimento clínico. Ademais, a disciplina
será dedicada à compreensão da cadeia de Pesquisa & Desenvolvimento de novos insumos
farmacêuticos ativos (IFAs) e ao estudo das principais estratégias empregadas no planejamento
racional de novos fármacos.
Ferreira, E.I.; Barreiro, E.J.; Giarolla, J.; Parise Filho, R. Fundamentos de Química
Farmacêutica Medicinal. 1a ed.: Editora Manole, 2022. 714p.
Wermuth, C. G.; Aldous, D.; Raboisson, P.; Rognan, D. The Practice of Medicinal
Chemistry. 4th Ed., Elsevier, 2015. 902p.
Barreiro, E.J. & Fraga, C.A.M. Química Medicinal: As Bases Moleculares Da Ação Dos
Fármacos. 3a ed.: Editora Artmed, 2014. 608p.
¿ Roche, V.F.; Zito, S.W.; Lemke, T.L.; Williams, D.A. Foye’s Principles of Medicinal
Chemistry. 8a ed. Lippincott Williams & Wilkins. 2019. 1168p.
Montanari, C. A. (Org.). Química Medicinal - Métodos e Fundamentos em
Planejamento de Fármacos. 1ª ed.: Editora Edusp, 2019. 736p.
International Council for Harmonisation of Technical Requirements for Pharmaceuticals
for Human Use (ICH) - ICH guideline for good clinical practice E6(R3), 2025.
Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), Gerência de Avaliação de
Segurança e Eficácia – GESEF. Guia para condução de estudos não clínicos de
toxicologia e segurança farmacológica necessários ao desenvolvimento de
medicamentos, 2013.
Publicações científicas atualizadas na área de Pesquisa & Desenvolvimento de
fármacos, em periódicos de impacto: Nature Reviews Drug Discovery (F.I. 122,8 -
2023), Journal of Medicinal Chemistry (F.I. 6,9 - 2023), Drug Discovery Today (F.I. 6,5
- 2023), European Journal of Medicinal Chemistry (F.I. 6,0 - 2023), Drug Design,
Development and Therapy (F.I. 4,7 - 2023), RSC Medicinal Chemistry (F.I. 4,1 - 2023),
entre outros periódicos pertinentes.

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