Um estudo de mestrado realizado pelo acadêmico Paulo Victor Pinto dos Santos investigou a síntese de novos compostos inorgânicos, denominados complexos metálicos, que apresentem alta atividade e seletividade contra a tuberculose. A pesquisa “Síntese, caracterização e estudo biológico de complexos de Ag(I) com N-Acilidrazonas derivadas de aldeídos naturais e isoniazida” foi apresentada no Programa de Pós-Graduação em Química (PPGQ), da Universidade Federal de Juiz de Fora (UFJF).
Na dissertação, o acadêmico utilizou mais especificamente os complexos com prata. Ele explica que o objetivo inicial foi o de buscar a síntese de compostos com ação antibacteriana que atuassem no combate à tuberculose. Paulo Victor esclarece que, apesar de ser uma doença atualmente curável, com acompanhamento médico gratuito pelo Sistema Único de Saúde, na maioria dos casos, os tratamentos existentes são morosos. “Eles apresentam intervalo mínimo de seis meses a um ano e, ainda, existe um número significativo de casos de pacientes portadores de bacilos resistentes aos fármacos de primeira linha, sendo classificados como portadores de tuberculose multirresistente e sabe-se que bactérias possuem baixa resistência aos fármacos que possuem metais em sua composição.”
Neste sentido, o estudo buscou o sinergismos entre as hidrazonas, uma classe de compostos orgânicos, que possuem atividade biológica e um metal que possui histórico com ação biológica reconhecida. “Os resultados biológicos preliminares demonstraram que complexos de prata com o salicilaldeído e compostos análogos a vanilina apresentaram Concentração Inibitória Mínima (CIM) abaixo de 0,50 mg.L-1. Isso significa ser cerca de 15 vezes mais potente que o composto comercial sulfadiazina de prata (SSD) que possui um CIM 7,80 mg.L-1.”
O acadêmico enfatiza que somente um dos complexos sintetizados já havia sido descrito na literatura, enquanto que todos os outros são inéditos, tendo em vista que os mecanismos de ação biológica dos complexos metálicos ainda são pouco conhecidos, principalmente os que envolvem atividade contra a tuberculose. “Assim, os estudos realizados nesta dissertação, poderão possibilitar uma melhor compreensão dos fatores químicos e biológicos, o que fornece um auxílio para futuras pesquisas que visam compostos com alta seletividade contra essa enfermidade. Dessa forma, além do avanço no campo biológico, novos avanços no conhecimento de química de coordenação e Bio-inorgânica poderão ser descritos.”
O professor orientador do estudo, Alexandre Cuin, destaca que esta é uma pesquisa multidisciplinar, pois envolve a química e a biologia, onde há um grande intercâmbio de ideias entre os pesquisadores envolvidos, todos com o mesmo intuito de conseguir desenvolver um novo princípio ativo contra a tuberculose. “Atualmente estamos realizando testes contra cepas multirresistentes da M.tuberculosis, causador da tuberculose, com os compostos de prata. Até o momento, temos compostos de prata que são 15 vezes mais ativos que a droga comercial sulfadiazina de Prata.”
Contatos:
Paulo Victor Pinto dos Santos (mestrando)
pvlqbin@gmail.com
Alexandre Cuin (orientador – UFJF)
alexandre.cuin@ufjf.edu.br
Banca examinadora:
Prof. Dr. Alexandre Cuin (orientador – UFJF)
Profa. Dra. Marciela Scarpellini (UFRJ)
Prof. Dr. Pedro Paulo Corbi (Unicamp)
Outras informações: (32) 2102-3309 – Programa de Pós-Graduação em Química (PPGQ)